en bleu, résumé élèves.
Nous avons vu que toutes les cellules d'un individu possèdent le même programme génétique, la même information génétique grâce aux 23 paires de chromosomes qu'elles contiennent.
La réalisation des caractères héréditaires d'un individu dépend de l' information génétique portée par les 23 paires de chromosomes.
Problème : les 23 paires de chromosomes portent-ils des informations génétiques différentes, d' une paire à l'autre? Chaque chromosome porte-il une ou plusieurs informations génétiques précises?
I. Comment les informations génétiques sont-elles portées par les chromosomes?
Fiche de travail : activité A : la notion de gène avec l'exemple de la myopathie de Duchenne; activité B : la répartition des gènes sur les chromosomes. (la carte génétique) :
notion-de-gene-et-carte-genetique.pdf
Les chromosomes sont constitués d'unités d'information appelées gènes.
Le gène est une portion de chromosome, donc une portion d' ADN qui détermine un caractère héréditaire précis.
(Pour cela, le gène commande la fabrication d'une substance chimique précise).
Lorsque les gènes sont défectueux (ou absents), ils sont responsables de maladies génétiques héréditaires.
La carte génétique est l'ensemble des gènes, connus, situés sur les chromosomes.
Chaque chromosome contient de nombreux gènes qui occupent chacun un emplacement précis sur le chromosome.
Chaque gène existe en 2 exemplaires, localisés au même endroit, sur les 2 chromosomes d'une même paire.
Problème suivant : les 2 exemplaires d'un gène donnent-ils chacun la même information ou non?
Un caractère héréditaire peut exister sous plusieurs versions, comme par exemple les groupes sanguins qui sont au nombre de 4 chez l'Homme.
II. Comment un gène détermine-t-il plusieurs versions d'un même caractère?
Observation de documents : cartes de groupes sanguins qui permettent de repérer 4 groupes différents : le groupe A, le groupe B, le groupe AB et le groupe O. C'est l' occasion de voir si les élèves connaissent leur groupe sanguin et possèdent leur carte.
Les groupes sanguins concernent les globules rouges ou hématies.
Information importante pour faire la fiche de travail : les 2 exemplaires d'un gène sont appelés allèles.
Fiche de travail : genes-et-groupes-sanguins.pdf
Correction de la fiche pour les allèles des groupes sanguins : correction-des-groupes-sanguins.pdf
Exercice : schématisez les chromosomes X et les allèles qu'ils portent dans le cas de la myopathie de Duchenne, en envisageant toutes les possibilités, pour les filles et pour les garçons.
On désignera par M = allèle normal = bonne information et par m = allèle de la myopathie = mauvaise information.
Correction : correction-myopathie.pdf
Un gène peut présenter des versions différentes appelées allèles qui correspondent à des différences au niveau de la molécule d' ADN.
Toutes les cellules d'un individu possèdent, pour chaque gène, 2 allèles qui déterminent un caractère héréditaire précis. Les 2 allèles peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre. S'ils sont différents, les 2 allèles peuvent s'exprimer ou un seul allèle s'exprime.
Le document suivant contient des maquettes de chromosomes (certains chromosomes avec les allèles de certains caractères étudiés).
Les chromosomes peuvent être distribués aux élèves car ils existent en plusieurs exemplaires : il faudra les photocopier et les découper.
On peut les utiliser pour présenter les gènes (des groupes sanguins par exemple) en les mettant par paires.
On peut aussi les utiliser pour expliquer la division cellulaire : on part de chromosomes simples, on fabrique des chromosomes doubles, puis séparation des 2 filaments des chromosomes doubles pour arriver aux 2 nouvelles cellules.
maquettes-chromosomes.pdf